Tisková zpráva hnutí Úsvit

Praha 25. června (PROTEXT) - Novelu zákona o změně příspěvku na péči podpoří memorandum. Poslankyně Jana Hnyková (Úsvit) dnes uspořádala v rámci Podvýboru pro nepojistné dávkové systémy, zdravotně postižené, seniory a sociálně ohrožené skupiny, jehož je předsedkyní, kulatý stůl k problematice příspěvku na péči, na kterém představila novelu zákona o sociálních službách. U jednoho stolu se sešli zástupci největších členských organizací sdružujících zdravotně postižené se zástupci Ministerstva financí a Ministerstva práce a sociálních věcí. Výsledkem jednání je podepsání Memoranda ke zlepšení podmínek v oblasti přiznávání příspěvku na péči. „Chtěla jsem, aby se na jednom místě, u jednoho stolu, sešli zástupci největších organizací zastupující osoby se zdravotním postižením a dohodli jsme se na společném postupu. Jedině tak můžeme uspět,“ říká poslankyně Jana Hnyková, která se snaží prosadit změnu přidělování příspěvku na půdě Poslanecké sněmovny. „Sedmnáctého dubna jsem po semináři o příspěvku na péči slíbila, že pokud vláda neudělá do konce školního roku kroky k nápravě, předložím do Sněmovny vlastní novelu zákona sto osm, která změní pravidla přiznávání příspěvku na úroveň před rok dva tisíce dvanáct. A jak jsem slíbila, tak taky plním. Dnes jsem představila návrh účastníkům podvýboru a do konce června chci novelu poslat do vlády. Jsem moc ráda, že můj návrh podpořily téměř všechny politické strany zastoupené v Poslanecké sněmovně,“ dodává poslankyně Hnyková. Sílu samotnému návrhu změny zákona dodává jednak ono memorandum a zároveň petice za změnu příspěvku na péči s více než jedenácti tisíci podpisů, kterou předala za petenty JUDr. Zdena Cupková devátého června do rukou předsedkyně Petičního výboru. Příspěvek na péči doznal v roce 2012 výrazných změn. Díky Drábkově reformě došlo k „zázračnému uzdravení“ a odebrání příspěvku mnoha těžce zdravotně postiženým osobám, pro které je často příspěvek na péči životně důležitý, anebo jim alespoň částečně zlepšuje kvalitu života. Občanská sdružení, do kterých se zdravotně postižení sdružují, dlouhodobě bojují za navrácení podmínek pro udělování příspěvku na úroveň před zásahem bývalého ministra Drábka. Jana Hnyková, poslankyně hnutí Úsvit Memorandum ke zlepšení podmínek v oblasti přiznávání příspěvků na péči My, občané s těžkým zdravotním postižením, jsme ve větší či menší míře závislí na pomoci jiné osoby při zajišťování základní péče o vlastní osobu a samostatnosti. Základním cílem zákona o sociálních službách při jeho vzniku bylo umožnit všem takto postiženým lidem vybrat si podle svých individuálních potřeb a zájmů pomoc ve vlastní domácnosti, střídavou pomoc v denních zařízeních a v rodině, nebo pomoc zajišťovanou po dobu celého týdne nebo roku ve speciálních zařízeních sociální péče s možností ubytování. Základním prostředkem k dosáhnutí celého spektra sociálních služeb byl příspěvek na péči přiznávaný ve smyslu zákona č. 108/2006 Sb., o sociálních službách. Tento zákon a jeho prováděcí vyhláška velmi podrobně specifikovaly jednotlivé úkony a podúkony, které žadatel o příspěvek nezvládal bez pomoci jiné osoby a podle toho se stanovoval stupeň, a tím i výše příspěvku. Podmínky pro přiznání příspěvku byly spravedlivé a většina nás žadatelů o příspěvek byla s jeho výší spokojena. Bývalý ministr Drábek však zřejmě po dohodě s bývalým ministrem financí usoudil, že financování příspěvku na péči je příliš nákladné a nechal zpracovat tzv. šetřící balíček opatření. Tento balíček byl přes naše opakované písemné i ústní námitky přijat většinou hlasů PSP ČR a následně schválen Senátem ČR. Nebylo nic platné, že jsme psali osobní dopisy všem poslancům i senátorům a upozorňovali je na katastrofický dopad těchto opatření. Některé části tzv. šetřícího balíčku se podařilo po změně vlády odstranit a napravit (např. přiznávání průkazů ZTP a ZTP/P), avšak podmínky pro přiznávání příspěvku na péči se vůbec nezměnily a výsledkem je, že uživatelům příspěvku na péči se tento příspěvek při časově stanovených kontrolách snižuje, nebo přímo odebírá, ačkoli jejich zdravotní stav se v průběhu let zcela prokazatelně nezlepšil, naopak s přibývajícími léty se jejich odkázanost na pomoc jiné osoby zcela zákonitě zvýšila. Snížení nebo nepřiznání příspěvku na péči brání dosud pečujícím osobám (fyzickým i právnickým) v zajišťování péče v potřebném obsahu a rozsahu a zhoršuje tak nám, občanům s těžkým zdravotním postižením zcela zásadně kvalitu našeho života. Sdružení zdravotně postižených v ČR, z.s. se opakovaně písemně i osobně snažilo přesvědčit ministryni práce a sociálních věcí Mgr. Marksovou o nutnosti urychlené změny příslušných ustanovení zákona o sociálních službách a jeho prováděcí vyhlášky. Z iniciativy poslankyň pí Hnykové, pí Havlové, poslance p. Černocha a nadace KLAPETO byl zorganizován na půdě Parlamentu ČR seminář se zástupci zdravotně postižených i MPSV, byla uskutečněna petiční akce, při které bylo sebráno 11 373 podpisů. Žádný z těchto podnětů však ani po osobním veřejně proklamovaném slibu pí ministryně Marksové dosud nepřiměl MPSV k urychlené novelizaci výše uvedeného zákona a jeho prováděcí vyhlášky. Paní poslankyně Hnyková spolu s celou skupinou dalších poslankyň a poslanců napříč spektrem politických stran jsou připraveni podat námi požadovanou změnu příslušných ustanovení zákona o sociálních službách formou poslaneckého návrhu. Žádáme, aby se MPSV urychleně začalo celou tak dlouho odkládanou problematikou zabývat a aby ještě před schválením novely předmětného zákona provedlo novelizaci přílohy č. 4 vyhl. č. 388/2011 Sb., ve znění pozdějších předpisů, ve smyslu dopisu, který jsme odeslali pí ministryni dne 15. května 2014 Za všechny členské organizace Sdružení zdravotně postižených v ČR, z.s. Předsedkyně SZdP v ČR Marie Havlíčková